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 생분해성 마그네슘 마이크로스피어: 종양색전술(TACE)의 새로운 패러다임 주요 키워드 : 마그네슘 마이크로스피어, 종양색전술, TACE, 종양 면역치료, CD8+ T 세포, Ki-67, IFN-γ, 간암 치료, 생분해성 색전물질 서론 간세포암(Hepatocellular carcinoma, HCC)은 전 세계적으로 암으로 인한 사망 원인 중 상위를 차지하며, 치료가 매우 어려운 질환 중 하나입니다. 이 가운데 **경동맥화학색전술(TACE)**은 비수술 환자에게 적용되는 대표적 국소치료 방법입니다. 그러나 현재 사용되는 색전물질은 대부분 비활성적이며 단순히 혈류를 차단 하는 데 그쳐, 장기적인 종양 조절과 면역 반응 유도에는 한계가 있습니다. 2025년 7월, Science Advances 에 발표된 **Gong et al.**의 논문은 이 분야에 혁신을 가져왔습니다. 연구팀은 **면역 자극 효과를 동시에 지닌 생분해성 마그네슘 마이크로스피어(Mg MSs)**를 개발하여, 기존의 TACE 치료를 뛰어넘는 종양 억제 효과와 면역 활성화를 확인하였습니다. 1. 왜 마그네슘 마이크로스피어인가? 마그네슘은 인체 내 필수 미네랄로 생체적합성이 높고 자연 분해가 가능하며, Mg²⁺ 이온 방출을 통해 면역세포 활성화 를 유도할 수 있습니다. 기존의 PVA 또는 PLA 기반의 색전물질은 단순한 혈관 폐쇄 효과만을 가지는 반면, Mg MSs는 능동적인 생리적 반응 유도 가 가능합니다. 2. 색전과 면역자극의 융합 전략 Mg MSs는 단순한 물리적 차단을 넘어서 다음과 같은 이중 작용 기전 을 갖습니다: 기계적 종양 혈류 차단 으로 국소 종양 괴사 유도 면역세포(특히 CD8⁺ T 세포)의 활성화 를 통한 전신 항종양 면역 반응 촉진 [그림 1]  마우스 종양 모델에 Mg MSs를 주입한 후의 치료 프로토콜 개요. 혈관 색전 → 면역세포 침윤 증가 순으로 진행됨. 3. 면역활성 지표: Ki‑67와 IFN-γ 분석 연구진은 CD...

  MRI 기반 자기 나노벡터를 활용한 miRNA 전달 치료: 암 치료를 위한 pH 감응형 테라노스틱 플랫폼 doi:1031916/sjmi2019-01-01 핵심 키워드 : miRNA 전달, MRI 조영제, 테라노스틱스, 자기 나노벡터, 면역 회피, CD44, PD-L1, miRNA34a, 종양 전이, 유전자 침묵화 서론 암은 여전히 현대 의학이 마주한 가장 복잡하고 도전적인 질환 중 하나이다.  이에 따라 정밀의학 , 나노기술 , 분자영상 이 융합된 테라노스틱스(Theranostics) 기술이 주목받고 있다.  테라노스틱스는 치료와 진단을 동시에 수행할 수 있는 융합 플랫폼으로, 특히 miRNA 기반 유전자 조절 치료 와 MRI 기반 실시간 영상화 가 결합된 시스템이 혁신적인 치료 전략으로 떠오르고 있다. 이 칼럼에서는 miRNA34a 를 pH 감응형 자기 나노벡터(Magnetic Nanovector, MNV)에 탑재하여 종양 전이와 면역 회피를 동시에 억제 하고, MRI를 통해 비침습적으로 실시간 추적할 수 있는 시스템 을 소개한다. 1. miRNA34a의 기능: 암 억제와 면역 조절 miRNA34a는 두 가지 주요 종양 관련 경로를 조절한다: CD44 : 암 줄기세포 표지자이자 종양 침윤 및 전이 관련 단백질 PD-L1 : 종양세포의 면역 회피 경로에 관여하는 면역관문 단백질 따라서 miRNA34a는 종양을 직접 공격하고 , 면역 시스템이 종양을 더 효과적으로 인식 하게 만들어 이중 치료 효과 를 제공한다. 2. pH 감응형 자기 나노벡터(MNV)의 구조 및 합성 나노벡터는 중심에 망간-철 산화물(MnFe₂O₄) 나노입자 를 포함하고, 외부에 양이온성 poly-L-lysine (PL) 층을 갖는다. 이 구조는 다음과 같은 기능을 한다: MRI 조영 효과 강화 (T2 contrast) miRNA와 정전기적 결합 가능 산성 환경에서 pH 감응적으로 분해되어 세포질 내 miRNA ...