약물 지연 방출을 위한 스테레오컴플렉스 PLA 원반형 마이크로입자: 폐 질환 치료의 새로운 패러다임
약물 지연 방출을 위한 스테레오컴플렉스 PLA 원반형 마이크로입자: 폐 질환 치료의 새로운 패러다임 1. 서론 현대 암 치료의 핵심 전략 중 하나는 효과적인 약물 전달 시스템(drug delivery system, DDS) 개발입니다. 특히 폐 질환, 폐암, 그리고 만성 염증성 폐질환에서, 치료 약물을 표적 장기에 정확하게 전달하고, 동시에 약물의 지연 방출(sustained release) 을 구현하는 기술은 환자의 예후와 삶의 질 향상에 결정적인 영향을 미칩니다. 기존의 PLGA(Poly(DL-lactide-co-glycolide) acid) 기반 약물 전달체는 FDA 승인을 받은 안전하고 생분해성(biodegradable)·생체적합성(biocompatible) 소재이지만, 초기 약물 방출이 급격하게 일어나는 burst release 현상으로 인해 치료 효율이 저하되고 부작용 위험이 높아지는 한계가 있습니다【그림 4】. 이를 개선하기 위해 본 연구에서는 PLA stereocomplex(PLA SC) 를 적용한 원반형 디스코이드 폴리머 입자(PLAsc DPPs) 를 제작하여, 폐 조직에 표적 전달 후 약물의 방출 속도를 조절하는 방법을 제안합니다. 2. PLAsc DPPs의 개념과 설계 원리 2.1 PLA stereocomplex의 특성 PLA는 L-형(PLLA)과 D-형(PDLA) 거울상 이성질체를 혼합하여 stereocomplex 형태를 만들 수 있습니다. 이 구조는 다음과 같은 장점을 가집니다: 높은 결정화도와 융점 용매 안정성 및 낮은 용해도 우수한 기계적 강도 가수분해 저항성 이러한 특성은 입자 표면에 코팅하여 약물 방출 속도를 늦추는 데 매우 유리합니다【그림 1】. 2.2 폐 표적 전달의 형태학적 전략 기존 연구에 따르면, 크기 3.0 μm, 원반형 형태의 미세 입자가 폐 조직에 가장 많이 축적됩니다. PLAsc DPPs는 이러한 크기와 형태를 채택하여 폐 표적성을 극대화했습니다. ...